Méthode d’essai classique :

Toxicité orale aiguë ( LD50)

(cette méthode d’essai, qui correspond à l’ancienne Ligne directrice 401 de l’OCDE, est à présent supprimée)

Méthodes de rechange pour les essais :

Titre et description :
Méthode de l’ajustement des doses

Le composé chimique à l’essai est administré par voie orale en une seule dose et de façon séquentielle à un animal à la fois. Le premier animal reçoit une dose immédiatement inférieure à la meilleure estimation préliminaire de la DL50. Le deuxième animal reçoit une dose plus faible (si le premier animal meurt) ou une dose plus forte (si le premier animal survit). Cette méthode s'applique plus facilement aux substances entraînant la mort en l'espace de quelques jours.

Validation :

UE : approuvée comme équivalente aux méthodes scientifiquement validées par l'ESAC (2006)

É.-U. : validation de la méthode d'essai approuvée par l'ICCVAM

Statut réglementaire :

OCDE : Ligne directrice 425 (2001)

Incidence, possible ou réelle, sur l’utilisation d’animaux d’expérimentation :
Réduction
(réduit le nombre d’animaux requis pour chaque essai de 25 à entre 5 et 9)
Références :
Dernière révision :
mai 2012