Méthode d’essai classique :

Essai classique des ganglions lymphatiques locaux (EGLL) (OCDE : Ligne directrice 429)

Méthodes de rechange pour les essais :

Titre et description :

rLLNA (Reduced Local Lymph Node Assay : Limit Dose Procedure)
[version « réduite » de l’essai des ganglions lymphatiques locaux : procédure de la dose limite]

Une version « réduite » de l’EGLL, qui a recourt seulement à un groupe témoin négatif et au groupe exposé à la dose élevée de l’essai EGLL complet, comme étude de dépistage pour différencier les agents sensibilisateurs de la peau de ceux qui ne le sont pas.

Validation :

UE : méthode approuvée par l’ECVAM comme un substitut de l’essai EGLL afin de différencier les sensibilisants cutanés des substances qui ne sont pas des sensibilisants cutanés pour utilisation dans le cadre d’une stratégie d’essai graduée (2007).

É.-U. : Lorsque les données dose-effet ne sont pas nécessaires, l’ICCVAM recommande l’utilisation de la procédure de la dose limite de l’EGLL pour catégoriser le danger des substances qui sont des sensibilisants cutanés de même que celles qui ne le sont pas.

Lorsque les données dose-effet sont nécessaires, l’ICCVAM recommande de recourir d’abord à la version « réduite » de l’EGLL pour procéder à l’identification des substances qui sont des sensibilisants cutanés et de celles qui ne le sont pas.
Statut réglementaire :

OCDE : Ligne directrice 429 (2010)

Incidence, possible ou réelle, sur l’utilisation d’animaux d’expérimentation :

Réduction
(les produits chimiques donnant des résultats négatifs lors de l’essai EGLL version « réduite » n'avanceront pas à l'étape de l’essai EGLL complet, ce qui aura comme résultat de réduire le nombre d’animaux utilisés)

Références :
Dernière révision :
mai 2012